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重度障害児の“安楽死容認”医師投稿に波紋 育てる母親「到底理解できない」、一方で芽生える「投げ出してしまいたい」感情 “当事者”野田聖子氏と考える必要な支援

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先日、話題となったある医師の投稿、その内容は「重い障害を持ち生まれた子どもには『安楽死』が認められる社会が良い」というものだ。前提としては、「両親が育てると決めたら全力で応援する」ということだが、「『生んだなら死ぬまで親が責任を持て』というのはあまりにも無慈悲すぎる」と訴えている。 ネットでは批判的な声が目立つ一方で、「親の人生が全部その子の介護に注がれるのは受容できない」「『産まなければ…』と思う親がいても不思議じゃないくらい過酷だろう」という意見も。『ABEMA Prime』では、2人の当事者と、自身も医療ケア児を育てる野田聖子議員と考えた。 生まれつき筋肉が徐々に弱くなる「筋ジストロフィー」という疾患を抱える、井関ゆうなさん(23)。20歳の時に誤嚥性肺炎を起こし、医療的ケアが必要になった。それでも毎年、海水浴や旅行などに出かけ、家族で充実した生活を送っているという。 ゆうなさんの養育は朝6時の朝食の注入・吸引・服薬などから始まり、7時におむつ交換、9〜16時はデイ出張、18時に夕食の注入・吸引・服薬をし、21時に入眠する。ただ、これは一例で、他にも朝まで3〜5回の覚醒(1時間おきの日も)、吸引・体位交換などが発生する。通所ケアを受けられるまではさらに大変な状況だった。 母親の宏美さん(46)は、「日常的なケアで大変なのはやはり吸引。時間が決まってなく、寝ていようが、ご飯を食べていようが、お風呂に入っていようがしなくてはいけない。ちゃんとした睡眠がとれないので、自分自身の思考能力が落ちてしまうことがある。誰かに助けてと言っても、『頑張れよ』と思われるんじゃないか」との思いを語る。 医師のネット投稿について、「到底理解できるものではないし、不快で嫌悪感しかない」と批判し、「私たちが言いたいのは安楽死云々ではない」と訴える。「助けてもらえるような制度の整備を一緒に考えてほしい、子どもの命が両肩に乗っているのを半分助けてくれないか、というのが投げかけたいこと。もちろん、社会に丸投げするつもりなんてない。ただ、今回の投稿で追い詰められたりする親が出てきたり、安楽死を認めるということを理由に『こういう選択ができるのにお前はしないのか』と圧力がかかるような世の中になるのでは?知らないところで命が奪われてしまうんじゃないか?という恐怖はすごくある」。 一方で、「投げ出してしまいたい」という思いが生まれる時もあるという。娘は大切な存在であることに変わりはないものの、それでも「口をふさいでしまいたい」「この子がいなければ」と考えたことも。また、誰も助けてくれないことの孤独感、医療的ケア児の事件を見聞きする度に「他人事ではなく、明日は我が身」だと感じている。そのため、「レスパイト(一時休養)」できる選択肢の必要性を訴えている。

コメント 10件

生きる事は良い事と考えられていますが、一方では苦しみを長引かせているだけの場面も往々にしてあるのでは?と思う事もあります。ALS患者さんが安楽死を希望して嘱託殺人を問われている事件もありますし、抗がん剤治療で確かに生存期間は延びているが副作用を考えると苦しい時間を延ばしているだけな気もします。本人も介護者も苦しい時には、安楽死の選択が救いになる事もあるではないか? また、子供に限らず高齢者でも医療的ケアが必要な患者が増え続けていけば、医療費だけでなく介護者自体も不足してくる事が避けられません。命は大切とのキレイ事だけではダメで、ある程度の線引きをしないと共倒れになってしまう時代になりつつあると感じます。全ての希望を叶えるためには相当な大増税が必要になると思いますが、国民がとこまで耐えられるでしょうか?

元々昔なら生きていられない子たちなんだよね。 生かされる方は苦しくないのかな?親のエゴではないのかな?! 親御さんの、わたし1人では育てられないから世の中の皆様助けてください。みんなで支えられる世界をお願いします!なんて発言を聞いていると、???と思ってしまうわたしは優生思想なのかな。。 勿論、自分の子供はどんな姿であろうと生きていて欲しいと願う親御さんの気持ちも理解はできます。

こういう事を書くと「生産性で人を計るな」と言われそうだけど・・・ この貧しくなった国に現在20,000人の医療ケア児がいます。恐らく誕生から亡くなるまでに1人あたり10億円以上経費がかかるんじゃないでしょうか? 少子高齢化が進む中でこれから働く人で支え続けるのはもう限界だと思います 法改正をして、生まれた時に気管切開や胃瘻の選択をせずに自然に任せた親には見舞金を支給するとか、羊水検査などで異常が判明して堕胎を選択した場合は見舞金とかも検討すべきじゃないだろうか? 育ってしまった後で安楽死という選択はできないと思うので・・・ 個人的には、加齢または病気で体の自由が利かなくなった時には安楽死の選択をしたいので、それまでに選択できるようにしておいて欲しいです。

病棟勤務をしています。 障害とはまた別ですが、90代で目もほとんど見えない耳も遠い、そんな高齢の方がもう苦しいから逝かせてくれってうわ言のように何度も仰ったていたのを聞いて、緩和ケア以外の命を長引かせる治療ってなんだろうと本当に考えさせられました。 ご家族は生きていて欲しいと当然思うのでしょうが、ご本人の意向が一番だと思います。意思を示せないのであればご家族の意見が優先されますが、辛い治療を続けるご本人の事を第一に考えて欲しいですね。

介護する親、介護される子どちらも確実に 歳をとります。 今は元気で面倒見れても、この先どうなるんでしょうか、障害を持った親は子供が心配で先に死ねないと聞きました。 重度障害者でも可愛い我が子です。 行政や公的機関、いろんな支援サポートを最大限利用しても、24時間ケアもいつか限界はきます。 そんな子供自身の気持ちはどうなんでしょう 選ぶ選ばないは、当事者が決める事ですが 精神的にも肉体的にも限界になった時に 将来や今後の事を考えた選択肢として 安楽死も一つの考えとして あればよいのとでは。

ずっと寝たまま、喉に吸引のチューブを入れられる、胃瘻の穴がお腹に空いているという状態は、本人にとって苦痛です。 ご家族に代わってケアするためには、1日あたり2人の要員が必要です。ケアのための費用も莫大にかかります。 医学の発達と共に、医療ケアを必要とする人は急激に増えています。 確かに、ケアを必要とする方にも感情はあります。人によってその程度は様々ですが! 医療ケアを必要とする人に、果てしなくお金をかけるのではなく、最初の段階で、ある程度の制限を設けることが必要なのではないでしょうか⁈

日本は偽善がまかり通っていて、デリケートな問題から逃げ続けてきた。いい人と思われたい傾向が強い。医師のコメントは正論です。生きると決めた人には支援はすべきだが、苦痛の中で生き続けるのは嫌だと言う人にも生きることを強要するのが今の社会。身内は介護から逃げることを許されず、身を削って世話をし続ける。それを美談にしてるだけ。安楽死を否定するのなら、まずは家族を解放しよう。世話は税金で全部やりますっていう社会ならいい。そうすれば家族は家族の人生を歩むことができる。

この動画を見ました。井関さんは頑張ってらっしゃると思いますが、この医師の投稿を相当強い言葉で批判しており、先が見えず辛い、一緒に心中したくなるほど追い詰められている親の立場に立ち、安楽死を容認してもいいんじゃないかという、そういう選択肢や権利に言及した医師の真意をわかっていない気がしました。ただただ介護みたいになるのは辛いよ。

分かるんですが、難しい問題だと思います。 もし自分の子供が重度の障害児で、ギリギリ養える経済力があったら極限まで頑張るかもしれない。でも、自分の方が先に老いて体力も気力も落ちていく中で寿命が見えてきたとき、その子に兄弟姉妹がいても「後はお願い」とは絶対に言えない。他の子には自分の人生を介護に縛られず生きてほしいから。 かと言って、行政に頼るのも限界だと思います。皆んな自分の生活に一生懸命で他人を助けるゆとりを持っている人は少ないです。生活保護にも厳しい目が向けられている。高齢者や寝たきりの人への過度な医療は必要なのか?と疑問視する人も多い。 先行きの不安や介護疲れの殺人がニュースになるたび、自分だったらどうするか?と考えるけど明確な答えは出ないし、亡くなった人を可哀想に思っても加害者を責める気持ちにもなれない。 でも、自分が介護される側だったら安楽死にしてほしいと思うかなぁ。

私は5人子供を産んで、その内2人が他界しました。私は子供が亡くなるなら、自分の命との引き換えに生きて欲しいと本気で思いました。でもそんな妄想は現実にはなりません。安楽死容認はあるべきだと思います。将来的に症状が良くなるのなら別だが、子供の苦しむ姿を毎日見るのは耐え難い苦痛である。私なら一層の事、楽にしてあげたいと思う。

引用: https://news.yahoo.co.jp/articles/a3df537bdcae48a4611841468ac0cdec5f41630d

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